对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）

A、如果注射剂规格为1ml∶10mg，是指每支装药量为 1ml 含有主药 10mg

B、如果片剂规格为0.1g，指的是每片中含有主药 0.1g

C、贮藏条件为密闭，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D、贮藏条件为遮光，是指用不透光的容器包装

E、贮藏条件为在阴凉处保存，是指保存温度不超过 10℃

A、如果注射剂规格为1ml，10mg，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

B、贮藏条件为在冷处保存，是指保存温度不超过15℃

C、贮藏条件为密闭，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；遮光，是指容器在不透光的容器包装

D、贮藏条件为室温，是指保存温度25℃±2℃

E、贮藏条件为在阴凉处保存，是指保存温度不超过20℃

A、凡例

B、索引

C、目录

D、正文

E、通则

A、检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法，如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定

B、《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效

C、通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定，列于《中国药典》四部，主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类

D、《中国药典》是以凡例为基本要求、各论（正文）为标准主体、通则为基本原则的标准体系

E、指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准

A、氯化物检查

B、溶出度检查

C、硫酸盐检查

D、重金属检查

A、2~10℃

B、10~25℃

C、2~5℃

D、不超过20℃

E、10~30℃

A、重量差异

B、含量均匀度

C、崩解时限

D、溶出度

A、9%

B、12%

C、15%

D、18%

E、不检查