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药品生产企业、经营企业不得向公众赠送的药品有()

A、处方药

B、甲类非处方药

C、乙类非处方药

D、基本药物

E、基本医疗保险药物

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更多“药品生产企业、经营企业不得向公众赠送的药品有()……”相关的问题

第1题

药品经营企业可以以买药品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药 ()

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第2题

生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。
A、《医疗器械经营企业许可证》
B、《医疗器械生产企业许可证》
C、《药品经营企业许可证》
D、《药品生产企业许可证》

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第3题

药品经营企业在药品经营中向国家工作人员行贿的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员十年内禁止从事药品生产经营活动。()

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第4题

丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药贩”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药,并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为,应当定性为()
A.以销售劣药共同犯罪论处
B.向非法渠道销售药品
C.以销售假药共同犯罪论处
D.从非法渠道购进药品

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第5题

关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是()
A.药品经营企业不得经营含兴奋剂药品
B.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查
C.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样
D.严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

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第6题

中药饮片质量好坏,直接影响中医临床疗效,直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程,以下关于中药饮片生产经营监管说法错误的是

A、中药饮片的炮制,必须按照国家药品标准炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

B、储存中药饮片应当设立专用库房,中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字

C、中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

D、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》,必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材

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第7题

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ()

A、首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B、对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C、首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D、对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E、验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

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第8题

下列说确的是()。

A、剧毒化学品生产企业,经营企业不得向个人销售剧毒化学品

B、剧毒化学品购买凭证、准购证不得伪造、变造、买卖、出借或者以其他方式转让

C、不得使用作废的剧毒化学品购买凭证、准购证

D、剧毒化学品生产企业、经营企业不得向无购买证、准购证的单位销售剧毒化学品。

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第9题

剧毒化学品生产企业、经营企业不得向()销售剧毒化学品。

A、个人

B、无购买凭证的单位

C、无准购证的单位

D、有购买凭证、准购证的单位

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第10题

根据刑法及其相关司法解释,下列关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法,错误的有

A、擅自生产、收购、经营毒性药品的,没收其全部毒性药品,给予警告,或按照非法所得的10~20倍罚款

B、第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售第二类精神药品的,逾期不改正的,责令停业,并处5000~1万元的罚款

C、医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记,逾期不改正的,处5000~1万元罚款

D、未经许可或者备案擅自生产、经营药品类易制毒化学品的,处非法生产、经营的易制毒化学品货值5~10倍的罚款

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第11题

对生产、销售假药行为的行政处罚包括 ()

A、没收药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

B、有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿

C、情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》

D、情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动

E、对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收

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