药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名（）

是

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发布时间：2022-10-24

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第1题

药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务（经营者义务)是（)
A.接受监督的义务
B.依法收集消费者个人信息的义务
C.履行“三包”的义务
D.保证安全的义务

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第2题

药品经营企业购销药品未按照规定进行记录，零售药品未正确说明用法、用量等事项，情节严重的，吊销药品经营许可证。（)

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否

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第3题

药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、（)、有效期等内容方可进行的销售。

A、规格

B、用法

C、用量

D、批号

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第4题

药品说明书通常不包括哪条内容？（)
A、药名
B、适应证
C、作用机制
D、用法与用量

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第5题

对调配好的拆零药品进行（)后，将药品发给顾客，详细说明用法、用量、注意事项，并提供药品说明书的原件或复印件。

A、复核

B、处方登记

C、确认药品

D、包装袋的内容无差错

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第6题

关于药品说明书，下列说法不正确的是（)。
A. 药品说明书是具有法律效力的
B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息
C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同
D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息

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第7题

洗手，清洁干燥后，戴上手套，在拆零专柜中取出服药袋，根据处方或药品说明书，在服药袋上注明药品名称、数量、规格、用法、用量、（)、（)以及（)等内容。
A、批号、有效期、药店名称
B、批号、生产日期、有效期
C、批号、生产日期、药店名称
D、生产日期、有效期、处方分类

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第8题

药品经营企业零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项。（)

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第9题

医疗器械说明书应当由生产企业在申请医疗器械注册时，按照《医疗器械注册管理办法》的规定提交（食品)药品监督管理部门审查，提交的医疗器械说明书内容应当与其他注册申请材料相符合。（)

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第10题