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新版《医疗器械监督管理条例》已于2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,于2021年2月9日发布,自()起施行
[单选]

新版《医疗器械监督管理条例》已于2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,于2021年2月9日发布,自()起施行

A、2021年3月1日

B、2021年6月1日

C、2021年10月1日

D、2021年12月1日

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第1题

2020年12月21日经国务院第119次常务会议修订通过的新版《医疗器械监督管理条例》在什么时间正式实施()

A、2021.01.01

B、2021.03.01

C、2021.06.01

D、2021.08

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第2题

《药品生产监督管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,自()起施行

A、2020年7月1日

B、2020 年1月22日

C、2020年1月15日

D、2020 年8月1日

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第3题

制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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第4题

制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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第5题

《医疗器械监督管理条例》于()年()月()日施行。
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第6题

《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。
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第7题

哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第8题

哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第9题

根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
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第10题

《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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第11题

违反《医疗器械监督管理条例》规定,医疗器械监督管理人员(),构成犯罪的,依法追究刑事责任。

A、无证经营

B、滥用职权

C、徇私舞弊

D、玩忽职守

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