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患者持处方可在经批准的能从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业门店购买到的是（)
A.艾司唑仑片
B.阿昔洛韦胶囊
C.三唑仑片
D.红霉素软膏
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答案
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第2题
A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B、需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
C、配制的制剂必须按照规定进行质量检验
D、合格的、凭医师处方在本医疗机构使用
E、制剂疗效好就可在市场销售
第3题
A、无处方销售第二类精神药品
B、执业药师无审核销售第二类精神药品
C、调剂15日常用量的含有第二类精神药品控缓释制剂处方
D、向25岁大学生销售第二类精神药品
第4题
A.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
B.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
C.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准
D.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡
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第5题
A、雷尼替丁可在早晚餐时服用
B、胶体果胶铋不能与雷尼替丁同时服用,两药联用时需间隔1h以上
C、胶体果胶铋须餐前Ih及睡前给药
D、服用胶体果胶期间,舌苔或大便可能呈无光泽的灰黑色,停药后可候复正常
E、雷尼替丁可能引起幻觉、定向力障得.司机、高空作业者、精密仪器操作者慎用
第6题
A、业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
B、麻醉药品和第一类精神药品的处方权的执业医师可以为自己开具该类药品处方
C、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量;
D、门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量;
E、二类精神药品处方保存期限为2年
第7题
A、国家药品监督管理部门
B、所在地省级药品监督管理部门
C、所在地社区的市级药品监督管理部门
D、所在地县级药品监督管理部门
第9题
2016年5月1日某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现在其货架上销售的药品有地西泮10瓶，“港药”正红花油20盒。经查，该企业营业执照范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的地西泮片系从区域性药品批发企业业务员李某手中购入，一共购入了10瓶，“港药”正红花油产自我国香港地区，系企业负责人专门从香港购进，但未经批准进口。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某未在岗。
1.根据上述信息，该企业可以经营的品种是()。
A.第一类医疗器械
B.医疗毒性药品
C.第二类医疗器械
D.第三类医疗器械
2.根据上述信息，下列关于该企业销售地西泮片的分析，正确的是()。
A.该企业购进精神药品，但没有销售，不违反药品管理法规相关规定
B.连锁药店可以申请从事第二类精神药品零售业务，但该企业经营范围不包括第二类精神药品，属于违法经营
C.药品零售企业都不能经营第二类精神药品，所以该企业经营第二类精神药品属于违法经营
D.第二类精神药品属于化学制剂，所以该企业经营范围可以包括第二类精神药品，其经营行为合法
3. 根据上述信息，“港药”正红花油是()。
A.按假药论处 B.为假药
C.按劣药论处 D.为劣药
4.该药品零售企业具有审方资格的执业药师张某不在岗时，应采取的措施是()。
A.不必挂牌告知，但应停止销售处方药和甲类非处方药
B.应挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类非处方药
C.不必挂牌告知，但无须停止销售处方药和甲类方处方药
D.应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药
第10题
A.药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.该处方限制外配
C.该处方不能超过5种药品
D.该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重
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第11题
A、擅自生产、收购、经营毒性药品的，没收其全部毒性药品，给予警告，或按照非法所得的10～20倍罚款
B、第二类精神药品零售企业违反规定储存、销售第二类精神药品的，逾期不改正的，责令停业，并处5000～1万元的罚款
C、医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记，逾期不改正的，处5000～1万元罚款
D、未经许可或者备案擅自生产、经营药品类易制毒化学品的，处非法生产、经营的易制毒化学品货值5～10倍的罚款
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