国家规定有专用标识的是

A、待验区域有明显标识，并与其他区域有效隔离

B、待验区域符合待验药品的储存温度要求

C、设置特殊管理的药品专用待验区域，并符合安全控制要求

D、保持验收设施设备清洁，不得污染药品

A、检查运输储存包装的封条有无损坏

B、包装上是否清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、批准文号、

C、贮藏、包装规格及储运图示标志

D、生产批号、生产日期、有效期

E、特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列

B、外用药与其他药品分开摆放，处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

C、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

D、第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳按规定陈列

是

否

A、麻醉药品

B、医疗用毒性药品

C、外用药

D、处方药

E、非处方药

A、阿司匹林

B、弗洛比

C、阿奇霉素

D、扶他林(外用)

A、麻醉药品

B、第一类精神药品

C、第二类精神药品

D、医疗用毒性药品

A、丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请

B、丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下润德教育整理,取得院领导同意，从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品

C、乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查

D、甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后，授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格

A、药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责

B、公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

C、药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

D、地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作

E、行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理

A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B、进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》

C、进口药材需有《进口药材批件》

D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》

E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》

A、麻醉药品、精神药品

B、血液制品

C、中药注射剂

D、疫苗

E、基本药物