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题目内容（请给出正确答案）

[单选]

新生儿遗传代谢病筛查主要筛查的疾病有（）

A、先天性甲状腺功能低下

B、苯丙酮尿症

C、G6PD酶缺乏症

D、先天性肾上腺皮质增生症

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发布时间：2023-01-17

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第1题

传统四病筛查滤纸干血片应当在采集后5个工作日内递送至新生儿疾病筛查实验室检测机构，多种遗传代谢病检测血标本应在（）个工作日内递送

A、3

B、5

C、7

D、15

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第2题

医疗、保健机构应当按照国家有关规定开展新生儿先天性、遗传性代谢病（）

A、筛查

B、诊断

C、治疗

D、监测

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第3题

新生儿疾病筛查主要筛查（)、（)，都是由于先天性（)异常而影响（)的发育。

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第4题

2009年6月，卫生部颁布实施《新生儿疾病筛查管理办法》，明确规定了我国当前新生儿筛查的主要病种为苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下和听力障碍（）

是

否

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第5题

采血标本的录入工作是把握新生儿遗传代谢性疾筛查的第一关，亦是筛查工作最基本、最关键的一步，与筛查工作的治疗息息相关（）

是

否

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第6题

新生儿遗传代谢性疾病筛查程序包括：血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗（）

是

否

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第7题

新生儿疾病筛查血样的采集可以用毛细血管法（）

是

否

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第8题

新生儿疾病筛查采血时，可在新生儿的手指部位上采血（）

是

否

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第9题

孩子出生后做新生儿疾病筛查是查苯丙酮尿症和甲状腺功能低下症的（）

是

否

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第10题

《新生儿疾病筛管理办法》强调知情告知义务，要求新生儿疾病筛查遵循自愿和知情选择的原则（）

是

否

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第11题

遗传代谢疾病的筛查要求宝宝出生72小时后至7天之内，并充分哺乳6次以上（）

是

否

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