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标示装量≧100ml的大容量静脉用注射液(光阻法)的不溶性微粒结果判定:()。
[单选]

标示装量≧100ml的大容量静脉用注射液(光阻法)的不溶性微粒结果判定:()。

A、≧10μm≦25粒/ml≧25μm≦3粒/ml

B、≧10μm≦12粒/ml≧25μm≦2粒/ml

C、≧10μm≦25粒/5ml≧25μm≦3粒/5ml

D、≧10μm≦25粒/10ml≧25μm≦3粒/10ml

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更多“标示装量≧100ml的大容量静脉用注射液(光阻法)的不溶性微粒结果判定:()。……”相关的问题

第1题

静脉输液与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射液均不得加抑菌剂。除另有规定外,一次注射量超过10mL的注射液也不得加抑菌剂()

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第2题

关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是()
A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1μm
B.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应该添加适宜的抑菌剂
C.渗透压应为等渗或偏高渗
D.不溶性微粒检查结果应符合规定
E.pH应尽可能与血液的pH相近

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第3题

外用rhGM-CSF凝胶成品装量的测试方法为()。

A、平均装量法

B、最低装量监察法

C、标示量检查法

D、含量测定

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第4题

开塞露(含甘油)装量按“最低装量检查法”进行检查,下列关于开塞露(含甘油)装量检查的叙述,正确的是()。

A、应取开塞露3支进行检查。

B、检查其平均装量不得高于标示量。

C、每支装量不得低于标示量。

D、初试不合格可以复试。

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第5题

请问根据中国药典二部附录76页最低装量检查法规定,液体制剂平均装量应不少于标示装量,那么在药品生产过程中,是不是药品的实际批包装数量(瓶)乘以每瓶标示装量再除以本批实际投料的总和,结果不能大于100%?也就是说液体制剂生产管理文件中,收得率(物料平衡)的指标不能大于100%?如果超过100%,则产品装量不合格?
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第6题

患者服药20分钟后,仍疼痛持续不矣,而且愈发严重,被家人送至医院急诊,入院时:精神萎靡,呼吸微弱,四肢厥冷,大汗淋漓,脉微欲绝。医院诊断为“真心痛,心脱心阳虚脱,阴阳将离”,以下药物使用最准确的是()

A、生脉注射液40ml,用5%葡萄糖注射液250ml稀释,静脉点滴

B、参附注射液20ml,迅速静脉推注,5分钟内推完

C、参附注射液60ml,用10%葡萄糖注射液250ml稀释,静脉点滴

D、参麦注射液40ml,用5%葡萄糖注射液250ml稀释,静脉点滴

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第7题

用用于静脉给药的膜岛素/脚岛素类似物是A、普通胰岛素注射液B、精蛋白锌胰岛素注射液C,预混膜岛
用用于静脉给药的膜岛素/脚岛素类似物是
A、普通胰岛素注射液
B、精蛋白锌胰岛素注射液
C,预混膜岛素注射液
D、甘精胰岛素注射液
E、低精蛋白锌膜岛系注射液
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第8题

高危药品的管理可以采用“金字塔式”的分级管理模式,分为A、B、C三级,以下不是A级高危药品的是()
A.高渗葡萄糖注射液(20%或以上)
B.胰岛素,皮下或静脉用
C.静脉用异丙嗪
D.静脉用抗心律失常药(如胺碘酮)

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第9题

盛放针头等锐器的利器桶,其装量达到容量的四分之三时,应进行处理()

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第10题

双氧水浓度用比重法测定时,将双氧水冷却到(20~25)℃,用量筒量取100mL左右双氧水于量筒中使用比重计进行检测()

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第11题

当取样量为100ml,用1cm比色皿测量吸光度时,二乙胺乙酸铜分光光度法测定水中二硫化碳的浓度范围为()mg/L。

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