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[主观]

何为假药,何种情况下按假药论处?

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第1题

某药品在取样过程中被污染,则该药品

A、确认为假药

B、确认为劣药

C、按假药论处

D、按劣药论处

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第2题

以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是A 中药一级保护品种B 中药二级保护品种C 两者均是D
以生产假药论处的擅自仿制中药保护品种是
A 中药一级保护品种
B 中药二级保护品种
C 两者均是
D 两者均不是
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第3题

某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当

A、按假药处理

B、按劣药处理

C、进行临床药学监测

D、撤销进口药品注册证

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第4题

丙药品零售企业从不具有药品经营资质的“背包药贩”处购买“医保回收”的市场紧俏降糖药,并在店内销售。关于丙药品零售企业购进此类药品的行为,应当定性为()
A.以销售劣药共同犯罪论处
B.向非法渠道销售药品
C.以销售假药共同犯罪论处
D.从非法渠道购进药品

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第5题

生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的,为一千元。()

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第6题

个体医生用假药造成患者健康受损,判处有期徒刑和罚金,属于

A、刑事责任

B、行政责任

C、民事责任

D、违宪责任

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第7题

销售未经批准的药品,对人体健康造成严重危害,构成犯罪,其罪名应定为:()

A、虚假广告罪

B、生产、销售劣药罪

C、生产、销售假药罪

D、生产、销售伪劣产品罪

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第8题

对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售。怀疑为假药的,应及时报告药品监督管理部门。对存在质量问题的特殊管理的药品,应当按照国家有关规定处理。()

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第9题

承担司法机构委托的对涉嫌假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定

A、中国食品药品检定研究院

B、国家药典委员会

C、国家食品药品监督管理局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理局药品评价中心

E、国家中药品种保护审评委员会

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第10题

下列文字不符合公文写作要求的是()。

A、本厂职工“凡因造假药而被捕入狱者,在狱期间补助人民币×××元”

B、公文是机关管理活动的重要工具,制发的公文越多,说明工作成绩越大

C、请务必给予批准

D、以上意见当否,请批示

E、以上报告如无不妥,请遵照执行

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