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[主观]
口服药物被肠壁和肝脏代谢后进入体循环的药量明显减少的现象称为（)
A.重吸收
B.首过消除
C.首剂效应
D.生物转化
E.肝肠循环
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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第2题
药物经肠道收首次进入肝脏时，有些药物可被肠液或肠壁上的肠菌酶破坏代谢，或在肝内受到微粒体混合功能氧化酶等药酶代谢的影响，使进入体循环的药量减少，此效应称为首过效应。（)
此题为判断题(对，错)。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
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第3题
左旋多巴体内过程的特点是（)
A.口服给药后主要在胃内吸收
B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧
C.其在外周不能代谢为多巴胺
D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E.口服给药进入中枢药物量很少
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A.口服给药后主要在胃内吸收
B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧
C.其在外周不能代谢为多巴胺
D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E.口服给药进入中枢药物量很少
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第5题
下列关于药物剂型选择原则的说法，错误的是（)。
A、同一药物剂型只是影响药物释放和吸收，对药理作用没有影响
B、通常吸入给药的起效时间要快于口服液体制剂
C、含难溶性或水中不稳定成分的药物不宜制成口服液
D、小檗碱季铵盐难以透过肠壁而吸收，因此治疗肠道感染，黄连素以注射给药剂型为佳
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A、同一药物剂型只是影响药物释放和吸收，对药理作用没有影响
B、通常吸入给药的起效时间要快于口服液体制剂
C、含难溶性或水中不稳定成分的药物不宜制成口服液
D、小檗碱季铵盐难以透过肠壁而吸收，因此治疗肠道感染，黄连素以注射给药剂型为佳
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第6题
雾化吸入疗法可以将药物被直接送到下列何处？（)
A . 呼吸道和肺部
B . 进入血液，迅速到达全身
C . 迅速进入肝脏进行代谢
D . 迅速经过肾脏排泄
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A . 呼吸道和肺部
B . 进入血液，迅速到达全身
C . 迅速进入肝脏进行代谢
D . 迅速经过肾脏排泄
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第7题
关于硝酸酯类药物合理使用的说法,正确的有（)
A、单硝酸异山梨酯口服吸收完全,无肝脏首关效应生物利用度
B、硝酸异山梨酯主要的药理作用源于其活性代谢产物5-单硝酸异山梨酯
C、为减缓耐药性的发生,应采用偏心给药方法,即每天有8-12小时无药期
D、禁止与5型磷酸二酯酶抑制剂合用
E、硝酸甘油舌下给药是治疗心绞痛急性发作的首选措施
第8题
口服给药时，下列做法正确的是（)
A、 缓释片、肠溶片要嚼碎服用
B、 需吞服的药物通常用70〜90°C的温水送下
C、 一般情况下，健胃药应饭后服，助消化药应饭前服
D、 服用磺胺类药后，要少饮水，减少结晶堵塞肾小管
E、 舌下含化可放于两颊黏膜与牙齿之间待其溶化
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A、 缓释片、肠溶片要嚼碎服用
B、 需吞服的药物通常用70〜90°C的温水送下
C、 一般情况下，健胃药应饭后服，助消化药应饭前服
D、 服用磺胺类药后，要少饮水，减少结晶堵塞肾小管
E、 舌下含化可放于两颊黏膜与牙齿之间待其溶化
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第9题
关于老年人的药动学特点下列哪项是错误的（)。
A.口服药物的吸收与年轻人差别不大
B.水溶性药物的分布容积减低
C.肾清除功能减退
D.药物代谢能力显著下降
E.以上均错
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A.口服药物的吸收与年轻人差别不大
B.水溶性药物的分布容积减低
C.肾清除功能减退
D.药物代谢能力显著下降
E.以上均错
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第10题
患者，男，16岁，结核性胸膜炎病史，抗结核治疗半年余，现因胸痛一周入院，入院后病理报告示：(右肺)新型隐球菌性肺炎。给予氟康唑片0.4g,口服qd。抗结核药物不变。2周后，患者胸痛症状如前，肝功能不良，复查胸部CT提示病灶较前进展。该患者的治疗方案，以下说法错误的是()
A、氟康唑治疗隐球菌肺炎常用剂量为0.2g-0.4g，患者出现肝功能不良，0.4g剂量偏大，可减为0.2g
B、氟康唑为肝药酶抑制剂，可能导致利福平浓度增高，导致肝功能不良
C、抗结核药物和氟康唑均可损害肝功能，两者联合肝损伤可能性增加，可使用护肝药物
D、利福平为肝药酶强效诱导剂，可能导致氟康唑代谢增加，药效减弱，造成患者肺部病灶进展
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