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[单选]

KEYNOTE055研究缓解评估的频率为()。

A、每3周

B、每3-6周

C、每6周

D、每6-9周

答案

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发布时间：2022-12-08

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第1题

KEYNOTE055研究至数据截止，()缓解者仍持续缓解。

A、21名(75%)

B、20名(73%)

C、22名(78%)

D、23名(82%)

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第2题

KEYNOTE055研究中Pembrolizumab的用药方案为()。

A、100mgivQ2W

B、200mgivQ2W

C、200mgivQ3W

D、100mgivQ3W

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第3题

KEYNOTE055研究中≥2%患者报告的所有级治疗相关不良事件中，发生率最高的是()。

A、腹泻

B、贫血

C、头晕

D、疲倦

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第4题

下列哪项不是KEYNOTE055研究中患者入组标准()。

A、≥18岁;ECOGPS0-1

B、铂和甲氨蝶呤耐药

C、复发/转移的HNSCC

D、可测量的疾病(RECISTv1.1);良好的器官功能

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第5题

上一题中研究的研究终点错误的是()。

A、主要终点为DLTs发生率(运行安全性)、免疫反应和生物标志物调控(生物标志物队列n=20超过2年)、ICR评估PFS

B、主要终点为DLTs发生率(运行安全性)、免疫反应和生物标志物调控(生物标志物队列n=20超过2年)、研究者评估PFS

C、次要终点OS，ORR，缓解持续时间，疾病控制率

D、生存质量、PFS和OS亚组分析(生物标志物状态)

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第6题

KEYNOTE028研究中部分缓解患者的缓解中位持续时间为()。

A、9个月

B、11个月

C、17个月

D、25个月

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第7题

KEYNOTE-002研究中Prembro10mg/kg组的持续缓解患者的比例为()。

A、45%

B、48%

C、55%

D、58%

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第8题

KEYNOTE-002研究中Prembro2mg/kg组最终分析时的缓解率为()。

A、21.0%

B、22.2%

C、25.0%

D、27.6%

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第9题

KEYNOTE-002研究中Prembro2mg/kg组中位缓解持续时间为()。

A、6.8月

B、22.8月

C、28.3月

D、NR

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第10题

KEYNOTE-002研究中Prembro10mg/kg组中位缓解持续时间为()。

A、6.8月

B、22.8月

C、28.3月

D、NR

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第11题

SHR-1210研究中，接受卡瑞丽珠单抗二线治疗总体客观缓解率为()。

A、0.2

B、0.157

C、0.14

D、0.138

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