医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称（）

A、县级以上人民政府

B、县级以上人民政府疾病控制部门

C、县级以上人民政府卫生主管部门

D、县级以上人民政府药品监督管理部门

A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B、需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

C、配制的制剂必须按照规定进行质量检验

D、合格的、凭医师处方在本医疗机构使用

E、制剂疗效好就可在市场销售

A、丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请

B、丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下润德教育整理,取得院领导同意，从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品

C、乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查

D、甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后，授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格

A、业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方

B、麻醉药品和第一类精神药品的处方权的执业医师可以为自己开具该类药品处方

C、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量;

D、门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量;

E、二类精神药品处方保存期限为2年

A、被责令暂停执业或被注销、吊销执业证书

B、考核不合格离岗培训期间

C、不按照规定开具处方或不按照规定使用药品，造成严重后果

D、因开具处方牟取私利

A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案

B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案

C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案

D、经县以上监察部门批准、登记备案