根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当经批准

A、国务院卫生行政部门

B、国务院公安部门

C、国务院药品监督管理部门

D、国务院农业管理部门

A、国务院

B、所在地省、自治区、直辖市

C、设区的市级

D、区级或县级

A、国务院药品监督管理部门

B、国务院卫生主管部门

C、国务院公安部门

D、中华药学会

A、县级以上人民政府

B、县级以上人民政府疾病控制部门

C、县级以上人民政府卫生主管部门

D、县级以上人民政府药品监督管理部门

A、药用原植物的种植由国务院农业主管部门负责

B、公安部门对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处

C、药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作

D、地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作

E、行业协会负责麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位的管理

A、应当设立专库或者专柜储存

B、设有防盗设施并安装报警装置

C、专柜应当使用保险柜

D、转库和专柜应当实行单人单锁，钥匙应当安排专人保管

A、丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请

B、丙医疗机构在抢救急需而本医疗机构无法提供的情况下润德教育整理,取得院领导同意，从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品

C、乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行。专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查

D、甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后，授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格

A、戒毒药品

B、精神药品

C、放射性药品

D、麻醉药品

是

否