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仅对K-RAS野生型的晚期转移性结直肠癌有效的靶向药物是利妥昔单抗。（）
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第5题
根据CSCO最新发布的2022年版结直肠癌诊疗指南，FOLFIRI（伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙）、FOLFOX（奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙）、CapeOX（卡培他滨+奥沙利铂方案既是转移性结直肠癌一线化疗I级推荐方案也是二线化疗I级推荐方案，含伊立替康方案和含奥沙利铂方案互为一二线，故临床可以推广一线使用FOLFIRI方案，二线再使用FOLFOX或CapeOX（）
是
否
第6题
呋喹替尼治疗晚期结直肠癌剂量调整原则中需要暂停用药的是（多项）（）
A、2级任何部位的出血
B、2级血小板减少 （50-75×109/L）
C、4级肝脏功能异常或损伤 （转氨酶＞20倍正常值上限）
D、所有3级或4级不良反应 （需永久停药的不良反应除外）
E、2级手足皮肤反应和反复出现的口腔黏膜炎
F、24小时尿蛋白定量≥2.0g
第7题
呋喹替尼治疗晚期结直肠癌剂量调整原则中需要永久停药的是（）
A、3级或以上的出血
B、胃肠穿孔、需要临床处理的伤口裂开、瘘、肾病综合征或高血压危象
C、4级肝脏功能异常或损伤 （转氨酶＞20倍正常值上限）
D、每日3mg剂量仍不可耐受
E、暂停用药超过2周，不良反应仍未恢复至≤1级
F、暂停用药2周内不良反应恢复至≤1级
第8题
REGONIVO研究描述准确的是（）
A、瑞戈非尼联合纳武单抗治疗晚期胃癌（GC）和结直肠癌（CRC）1b期研究
B、主要研究终点：评估第1个周期的剂量限制性毒性来分析最大耐受剂量（MTD）和推荐剂量（RD）
C、次要终点：ORR,PFS,OS,DCR
D、≥3级的AE在瑞戈非尼80mg剂量组发生率为27%
E、中位PFS:6.3个月
F、在剂量扩展队列，瑞戈非尼剂量从120mg减至80mg
第9题
CheckMate-037研究的入组标准包括()。
A、≥18岁;ECOG0或1
B、组织学明确IIIC或IV期转移性黑色素瘤
C、BRAF野生型患者必须在抗CTLA-4治疗(如Ipilimumab)后进展
D、BRAFV600突变阳性患者必须在抗CTLA-4+BRAF抑制剂治疗后进展
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