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[单选]
已经实施药品电子监管的药品不包括()。
A、国家基本药物
B、麻醉药品
C、精神药品
D、医疗器械
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第1题
含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品()。
A、2011年12月底前实行电子监管
B、2012年5月底前实行电子监管
C、2013年11月底前实行电子监管
D、2014年3月底前实行电子监管
第3题
应当从国家基本药物目录中调出药品不包括以下哪种情况
A、发生严重不良反应的
B、根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
C、国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
D、预防性药品
第4题
国家食品药品监督管理局的职责包括
A、开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息
B、监督管理药品、医疗器械质量安全，发布药品、医疗器械质量安全信息
C、参与制定国家基本药物目录
D、配合有关部门实施国家基本药物制度
E、制定和调整药品政府定价目录
第6题
调整的国家基本药物品种和数量的依据不包括()。
A、我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B、我国基本医疗卫生投入水平变化
C、药品不良反应监测评价
D、已上市药品循证医学、药物经济学评价
第7题
负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是()。
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理局审核查验中心
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