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第1题
查对制度：临床科室给药前，注意询问有无过敏史；使用剧、毒、麻、限制药时要经过反复核对；静脉给药要注意有无变质，瓶口有无松动、裂缝；给多种药物时，要注意配伍禁忌（）
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第2题
A类高危药品、毒、麻、限剧药品使用实行双人核对后给药，并签字，毒、麻、限剧药品使用后保留空安瓿，以便核对，记录（）
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第3题
对易过敏的药，给药前需要询问患者有无过敏史，使用毒麻限剧药时，要经过反复核对，用后保留安瓿（）
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第4题
对易致过敏的药，给药前需询问患者有无过敏史；使用毒、麻、限剧药时，要经过反复核对，静脉给药要注意有无变质、瓶口松动、裂缝（）
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第5题
毒、麻、限、剧药品使用前反复核对，使用后不需保留空安瓿（）
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第6题
毒、麻、限剧药品使用前应反复核对，使用后直接丢弃空安瓿，并做好记录（）
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第7题
使用毒、麻、限、剧、高危药品时应反复核对，使用后保留安瓿备查，同时在毒、麻醉药品管理记录本上登记并签全名（）
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第8题
给药前，注意询问有无过敏史；使用毒、麻、限剧药时无需核对，可直接使用（）
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第9题
使用毒、麻、限、剧药品，应反复核对，用后保留安瓿备查（）
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第10题
对规定交接班的毒，麻，剧，限药及医疗器械，被服应当面交接清楚并签字（）
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第11题
使用毒麻、精神类药品时，要经过双人核对，用后保留安瓿（）
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