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[单选]

根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”，其法律责任是()

A、构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚

B、构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚

C、未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚

D、未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚

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发布时间：2022-08-25

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、销售劣药，有拒绝、逃避监……”相关的问题

第1题

《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的（）

是

否

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第2题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。（)
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以利用国家机关的名义证明功效。()

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过5年。（)
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过5年。()

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第5题

《药品生产质量管理规范》根据()的规定制定。

A、《中华人民共和国药品注册法》

B、《中华人民共和国安全生产法》

C、《中华人民共和国质量法》

D、《中华人民共和国药典》

E、《中华人民共和国药品管理法》

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对（）实行特殊管理。

A、麻醉药品

B、精神药品

C、医疗用毒性药品

D、放射性药品

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第7题

为加强药品和医疗器械监督检查，强化安全风险防控，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规，制定《药品医疗器械飞行检查办法》（）

是

否

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第8题

人民币的全称是中华人供和币，中华人民共和国的法定货币。（）

正确

错误

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第9题

根据法律渊源，下列属于行政法规范畴的是（）

A、《中华人民共和国禁毒法》

B、《药品管理法实施条例》

C、《血液制品管理条例》

D、《生物制品批签发管理办法》

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第10题

《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的()。

A、药品非临床试验规范

B、人体生物医学研究指南

C、中华人民共和国红十字会法

D、国际公认原则3

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是()。

A、不注明生产批号的

B、被污染的

C、添加着色剂、防腐剂及辅料的

D、超过有效期的

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