对受体和力高、结合牢固,缺乏内在活性(a=0)的药物属于()

A、部分激励药

B、竞争性拮抗药

C、非竟争性拮亢药

D、反向激动药

E、完全激功药

A、部分激励药

B、竞争性拮抗药

C、非竟争性拮亢药

D、反向激动药

E、完全激功药

A、使心收缩力减弱，心输出量减少

B、抑制肾素分泌，使血管阻力下降

C、具有中枢降压作用

D、阻断突触前膜β2受体，使NA释放减少

E、内在拟交感活性，兴奋外周β受体

A、α葡萄糖苷酶抑制剂

B、非磺酰脲类促胰岛素分泌药

C、胰岛素增敏剂

D、胰高糖素样肽-1受体激动剂

E、双胍类

A、药物与受体结合后，药物并没有被转化

B、药物和受体结合的数量随药物浓度升高而呈线性增多

C、受体不一定需要全部被药物结合(占领)才产生效应

D、药物与受体结合需要有药物分子结构的特异性

E、占领学说认为;药物效应的强度与被占领的受体数目成正比

A、H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌

B、法莫替丁具有较强抗雄激素作用，会导致男性乳房女性化

C、睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌

D、雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用

E、西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性

A、抑制Na+,K+-ATP酶

B、激动β受体

C、提高心肌细胞内Ca++

D、抑制心肌细胞磷酸二酯酶活性

A、γ-球蛋白能和药物结合，故它是药物受体

B、所有药物首先要与受体结合，否则不会产生作用

C、药物首先要从受体释放出才产生作用

D、药物即使能与受体结合，它仍可能是一个拮抗剂

E、药物与受体结合后，药物被代谢