A、遗留软件
B、成品软件
C、外包软件
D、以上都是
第2题
第4题
A、在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查
C、验收地产中药材时,如果对到货中药材存在质量疑问,应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对,确认后方可收货
D、验收药品应当做好验收记录
第6题
第9题
A、所有药品生产均须按国家药品标准进行
B、药品生产须按经批准的生产工艺进行
C、药品生产所用原料、辅料,均须符合药用要求
D、药品生产,必须建立完整的生产记录
E、经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
第10题
A、国家规划布局内的重点软件生产企业,当年未享受免税优惠的,减按15%的税率征收企业所得税
B、软件生产企业的职工培训费用,可按实际发生额在计算应纳税所得额时扣除
C、对生产线宽小于0.8微米(含)集成电路产品的生产企业,经认定后,自获利年度起,第一年和第五年免征企业所得税,第五年至第十年减半征收企业所得税
D、集成电路生产企业的生产性设备,经主管税务机关核准,其折旧年限可以适当缩短,最短可为2年
E、软件生产企业增值税即征即退政策所退还的税款,用于扩大再生产的,不予征收企业所得税
第11题
A、每季度至少进行一次
B、有评估结论
C、评估结果与实际相符
D、记录完整