以AIBN为引发剂（O.01mol·L－1)，氯乙烯在50°C下进行悬浮聚合，生产聚氯乙烯（PVC)。从理论上计算:（1

以AIBN为引发剂(O.01mol·L-1)，氯乙烯在50°C下进行悬浮聚合，生产聚氯乙烯(PVC)。从理论上计算:

(1)聚合10h时，引发剂的残留浓度;

(2)聚合初期生成PVC的聚合度(不考虑向引发剂转移);

(3)从计算中得到什么启示？

计算时，根据需要，可选用下列数据:50°C下，AIBN的半衰期t1/2=74h,k,=12300L.·mol-1·s-1，k.=21X10L.mol-1·s-1,偶合终止;CM=1.35X10-3，假设f=0.75，VC的分子量=62.5，密度= 0.859g·mL-1。

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氯乙烯以AIBN为引发剂在50°C下进行悬浮聚合，该温度下引发剂的半衰期t1／2=74h,引发剂浓度为0.01
氯乙烯以AIBN为引发剂在50°C下进行悬浮聚合，该温度下引发剂的半衰期t1/2=74h,引发剂浓度为0.01mol·L-1，引发效率f=0.75，kp=12300L·mol-1·s-1，k1=21X109L.mol-1·s-1，CM=1.35X10-3L.mol-1·s-1，氯乙烯单体的密度为0.859g.mL-1,计算:
(1)反应10h引发剂的残留浓度;(2)初期聚合反应速度;(3)转化率达10%所需要的反应时间;(4)初期生成的聚合物的聚合度;(5)若其他条件不变，引发剂浓度变为0.02mol·L-1时，初期反应速度、初期聚合度;(6)从上述计算中得到何种启发。

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苯乙烯在60°C以苯为溶剂、AIBN为引发剂进行聚合。
已知:kp=145L·mol-1·s-1，k,=0.20X107·mol-1·s-1，在只有双基偶合终止和无链转移情况下，当单体浓度[M]=6.0mol.·L-1、n=2000时，试求:(1)稳态的R:值;(2)若溶液中同时有CCl4，其浓度为[S]=0.1mol·L-1，对四氯化碳的链转移常数Cs=90X10-4,求在同样单体浓度时的数均聚合度(忽略向单体转移)。

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用14C放射性同位素制备的AIBN引发合成的聚苯乙烯的平均聚合度为 1.52X10^4。测得AIBN在闪烁器中的放射性计数为9.81X10^7mol－1·min－1。而3.22g聚苯乙烯的放射活性计数为203min－1。试根据计算确定这一聚合反应的动力学链终止方式。

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笨乙唏在60°C下、AIBN存在下引发聚合。測得Rp=0.255X10－4mol·L－1·s－1,n=2460,偶合终止，忽略向单体链转移，向:（1)动力学链长;（2)引发速率？

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27°C苯乙烯分别用AIBN和紫外光引发聚合，获得相同的聚合速率（0.001mol·L－1·s－1)和聚合度（200)，77°C聚合时，聚合速率和聚合度各为多少？

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以三氟化硼为主引发剂，水为共引发剂，可以引发甲基丙烯酸甲酯进行阳离子聚合。（)

以BPO为引发剂，四氯化碳为溶剂，苯乙烯单体聚合生成聚苯乙烯的基本反应以及可能的副反应。

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以偶氮二异庚腈为引发剂，写出氯乙烯自由基聚合中各基元反应:链引发、链增长、偶合终止、歧化终止、向单体转移、向大分子转移。

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豆类及乳制品中含有L－色氨酸，可缩短入睡时间，为天然的催眠剂。（)

苯乙烯60°C在苯中聚合，以BPO为引发剂，在60°C时BPO的ks=2X10－6s－1，在80°C时BPO的ka=2.5X10－5s－1。求:（1)写出BPO的分解方程式;（2)求BPO在60°C和80°C下的半衰期;（3)求分解活化能;（4)BPO为何种类型的引发剂。

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以过氧化二苯甲酰为引发剂，在60°C进行苯乙烯聚合动力学研究，数据如下:60°C苯乙烯的密度为 0.887g·cm－1;引发剂用量为单体重的0.109%;Rp=2.55X10－5mol·L－1·s－1;聚合度=2460;f=0.8;自由基寿命=0.82s。试求kd、kp、kt,建立三常数的数量级概念，比较[M]和[M·]的大小，比较Ri、Rp、Rt的大小。

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