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药品监督管理部门审批的产品,其说明书未界定一次性使用的导管管理要求正确的是()

A、导管应编号、记录使用情况

B、用过的各类导管经高效消毒剂消毒后用高压水枪冲洗

C、用含酶类清洗液浸泡、清洗,蒸馏水高压冲洗,高压气枪干燥

D、用密封袋密封,环氧乙烷灭菌,监测合格,注明灭菌日期及失效期

E、传染患者用过的导管不得重复使用

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更多“药品监督管理部门审批的产品,其说明书未界定一次性使用的导管管理要求正确的是()……”相关的问题

第1题

审批颁布戒毒药品的国家标准()。

A、省级药品监督管理部门

B、国家药品监督管理部门

C、省级卫生部门

D、卫生部

E、国家药典委员会

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第2题

国务院药品监督管理部门负责审批第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。()

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第3题

未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。()

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第4题

国务院药品监督管理部门负责审批第二类、第三类医疗器械的临床试用或者临床验证。()

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第5题

审查该药品生产企业的广告审查机关是

A、省级药品监督管理部门

B、省级工商行政管理部门

C、县级药品监督管理部门

D、市级药品监督管理部门

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第6题

某药品零售连锁企业,拟从事经营第二类精神药品业务。经过哪个部门批准,才可以从事第二类精神药品业务()。

A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地社区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门

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第7题

违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》,有下列哪些行为的,由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正。()

A、擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的

B、上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背,或者违反本规定其他要求的

C、医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的

D、上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的

E、简单易用的产品,国家食品药品监督管理局另有规定的除外

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第8题

医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品注册证书编号。()

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第9题

以下关于药品广告的内容,不正确的是

A、以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准

B、第二类精神药品可以发布药品广告

C、处方药广告的忠告语是:“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

D、非处方药广告的忠告语是:“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”

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第10题

根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地哪个部门报告()。
A.国家卫生部和药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第11题

国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。()

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