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Ⅰ级和Ⅱ级不良事件报告范畴属于强制性报告()

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第1题

Ⅰ级护理不良事件、Ⅱ级护理不良事件,Ⅲ级护理不良事件、Ⅳ级护理不良事件均属于强制性报告事件()
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第2题

护理不良事件中如为Ⅰ-Ⅱ级事件:护士长应立即口头上报护理部,同时12小时内填报《护理安全(不良)事件报告表》,上报至护理部()
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第3题

建立不良事件自愿报告及非强制性报告的制度和流程,倡导从错误中学习,构建公正的患者安全文化()
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第4题

院内报告:医护人员怀疑发生Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级院感暴发事件应立即院感管理处,双休日或夜间立即报告行政总值班,医院感染管理处证实是院感暴发事件,立即报告主管副院长()
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第5题

下列关于突发事件信息报告时限的规定正确的是()

A.各行社发生任何级别的重要信息系统突发事件后10分钟之内报告省联社

B.发生重要信息系统以外的其他重大突发事件的行社要在2小时以内报告上一级行社

C.发生重要信息系统以外的其他较大突发事件的行社和基层行社要在4小时以内报告上一级行社

D.发生较大级别的案件风险事件发生后,应在12小时内报告上一级行社

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第6题

以下属于医疗安全不良事件报告原则的是()

A.报告与鼓励报告相结合的原则

B.非惩罚性原则

C.保密性原则

D.客观性原则

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第7题

医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告

A、《可疑医疗器械不良事件报告表》

B、《医疗器械不良事件补充报告表》

C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

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第8题

()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。

A、《可疑医疗器械不良事件报告表》

B、《医疗器械不良事件补充报告表》

C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

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第9题

医疗器械不良事件监测,是指对医疗器械不良事件的()和控制的过程。

A.发现

B.报告

C.评价

D.公示

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第10题

突发、群发不良事件立即报告,并在()小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》

A、12

B、24

C、36

D、48

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第11题

医疗器械生产企业应当在首次报告后的()个工作日内,填写《医疗器械不良事件补充报告表》,经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后,向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。

A、5

B、10

C、15

D、20

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