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[主观]
符合质量管理标准的临床微生物（科)室，应具备以下条件，（)除外。
A.配备相应设备及专业技术人员
B.检测项目涵盖细菌、真菌、病毒、非典型病原体、寄生虫等
C.制定临床微生物检验标本采集、细菌鉴定和药敏试验等环节的质量控制流程规范
D.可以不参加国家或省、市级临床检验中心组织的微生物室间质控
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更多“符合质量管理标准的临床微生物（科)室，应具备以下条件，（)除外。A.配备相应设备及专业技术人员B.检测项目涵盖细菌、真菌、病毒、非典型病原体……”相关的问题
第1题
对临床和实验室记录的保密工作应做到()。
A、只允许医务人员进入保存机密资料的临床科室、实验室或办公室
B、只允许专门人员进入保存机密资料的临床科室、实验室或办公室
C、任何时候记录都应保存在安全的地方，以防止非授权人员接触
D、确保每次只能获得最低限度的资料
E、临床科室、实验室或办公室无人看管时，应确保记录安全
第2题
关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是（)。
A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应定期校准
C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证
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A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应定期校准
C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证
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第5题
关于药物临床试验管理的说法,错误的是（)
A.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备
B.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书
C.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准
D.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系
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A.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备
B.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书
C.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准
D.新药上市前须完成Ⅳ期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系
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第7题
旅行社产品设计的质量管理应侧重于（)。A旅游线路安排是否合理B产品内容是否符合旅游者的需要C
旅行社产品设计的质量管理应侧重于()。
A旅游线路安排是否合理
B产品内容是否符合旅游者的需要
C游览项目有无雷同
D交通工具能否得到切实保障
E产品价格是否合理
旅行社产品设计的质量管理应侧重于()。
A旅游线路安排是否合理
B产品内容是否符合旅游者的需要
C游览项目有无雷同
D交通工具能否得到切实保障
E产品价格是否合理
第9题
有关消防安全重点单位的申报，下列说法正确的是（)。
A.个体工商户如符合企业登记标准且经营规模符合消防安全重点单位界定标准，应当向当地消防机构备案
B.重点工程的施工现场符合消防安全重点单位界定标准的，由建设单位负责申报备案
C.同一栋建筑物中各自独立的产权单位或者使用单位，符合重点单位界定标准的，应由主要法人代表统一进行申报备案
D.符合消防安全重点单位界定标准，在同一地点有隶属关系，不论是否具备独立法人资格，都应当由上级公司申报备案
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A.个体工商户如符合企业登记标准且经营规模符合消防安全重点单位界定标准，应当向当地消防机构备案
B.重点工程的施工现场符合消防安全重点单位界定标准的，由建设单位负责申报备案
C.同一栋建筑物中各自独立的产权单位或者使用单位，符合重点单位界定标准的，应由主要法人代表统一进行申报备案
D.符合消防安全重点单位界定标准，在同一地点有隶属关系，不论是否具备独立法人资格，都应当由上级公司申报备案
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第10题
中药饮片质量好坏，直接影响中医临床疗效，直接关系到公众用药安全和中药现代化的进程，以下关于中药饮片生产经营监管说法错误的是
A、中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B、储存中药饮片应当设立专用库房，中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
C、中药饮片药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D、生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》，必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材
大学生认证
