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19国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准（）

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发布时间：2022-11-24

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第1题

国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准（）

是

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第2题

药品必须符合国家药品标准，国家药品标准包括（）

A、《中华人民共和国药典》

B、国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

C、国家药品检验机构颁布的药品标准

D、A+B

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第3题

国务院药品家督管理部门颁布的《中国人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准（）

是

否

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第4题

审批颁布戒毒药品的国家标准()。

A、省级药品监督管理部门

B、国家药品监督管理部门

C、省级卫生部门

D、卫生部

E、国家药典委员会

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第5题

化妆品检验机构的资质认定条件由国务院药品监督管理部门、国务院市场监督管理部门制定（）

是

否

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第6题

从事（）、（）⽣产以及（）⽣产的企业，应当经所在地省、⾃治区、直辖市⼈民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准。

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第7题

国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。（)

是

否

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第8题

医疗机构研制的第三类医疗器械，应当报国务院药品监督管理部门审查批准。（)

是

否

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第9题

医疗器械国家标准国务院药品监督管理部门制定。（)

是

否

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第10题

允许药品进口的口岸的批准部门是

A、药品监督管理部门

B、海关

C、国务院

D、国家经贸委

E、全国人大

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第11题

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年（）

是

否

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