A、地高辛不经细胞色素P450酶代谢,以原形药物从肾脏排泄
B、地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力
C、地高辛口服生物利用度小于50%
D、地高辛消除半衰期为12h
E、地高辛静脉注射液后作用持续时间为2~3h
第1题
A、地高辛的不良反应
B、克拉霉素抑制地高辛的肾排泄
C、克拉霉素抑制肝脏对地高辛的摄取
D、地高辛是P-糖蛋白的底物,克拉霉素有增强P-糖蛋白的作用
E、克拉霉素抑制地高辛在消化道内的失活,使地高辛的生物利用度增加
第2题
A、阿司匹林与苯磺舒联用会减少尿酸排泄,其作用机理为肾小管竞争性排泌
B、苯妥英钠与双香豆素联用通过肝酶抑制作用增强苯妥英钠的药效
C、水合氯醛与乙醇联用可通过协同作用加强镇静效果
D、酮康唑与奥美拉唑联用可通过胃肠道pH的改变降低酮康唑的吸收
E、地高辛与甲氧氯普胺联用可通过降低胃肠蠕动导致地高辛吸收减少
第3题
第4题
A、给予呋塞米
B、停用地高辛
C、应用苯妥英钠
D、应用利多卡因
E、应该阿托品
第10题
A、黄视、绿视等视觉障碍
B、心动过速
C、室性早搏
D、房室传导阻滞
E、恶心、呕吐