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根据医务人员不良执业行为情形，每次记分的分值依次设定为1分、2分、4分、6分、共四个档次（）
是
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第1题
下列哪一项不属于“推定医疗机构有过错”的情形（)
A.违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定
B.隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料
C.伪造、篡改或者销毁病历资料
D.以上3种情形
E.医务人员尚未取得执业医师证书
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A.违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定
B.隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料
C.伪造、篡改或者销毁病历资料
D.以上3种情形
E.医务人员尚未取得执业医师证书
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第4题
符合下列条件的医师定期考核执行简宜程序（)。
A、具有5年以上执业经历，考核周期内有良好行为记录的;
B、具有10年以上执业经历，考核周期内有良好行为记录的;
C、具有10年以上执业经历，考核周期内无不良行为记录的;
D、具有12年以上执业经历，考核周期内无不良行为记录的;
E、省级以上卫生行政部门规定的其他情形。
第5题
下列税务代理情形中，委托方可以单方终止代理行为的有()。
A、税务师事务所为委托方更换税务师
B、税务师事务所解体
C、税务师事务所被注销资格
D、税务师事务所因经营不善破产
E、税务代理执业人员未按代理协议的约定提供服务
第6题
A.戊药品生产企业通过自建网站,将非处方药销售给个人消费者
B.丁药品零售连锁企业通过自建网站向患者销售了乙类非处方药培菲康(冷藏类生物制品)副由企业执业药师持内装蓄冷剂的保温箱送至消费者
C.乙药品生产企业自建网站将处方药销售给丙药品零售企业
D.甲药品零售连锁企业制定了网络药品销售管理制度，规定只在网上销售非处方药,对其中的含麻黄碱类复方制剂要求个人消费者.上传身份证信息，且每次购买不得超过2盒
此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
B.丁药品零售连锁企业通过自建网站向患者销售了乙类非处方药培菲康(冷藏类生物制品)副由企业执业药师持内装蓄冷剂的保温箱送至消费者
C.乙药品生产企业自建网站将处方药销售给丙药品零售企业
D.甲药品零售连锁企业制定了网络药品销售管理制度，规定只在网上销售非处方药,对其中的含麻黄碱类复方制剂要求个人消费者.上传身份证信息，且每次购买不得超过2盒
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第7题
根据现行规定，导致造价工程师被国务院建设行政主管部门注销《造价工程师证》并收回执业专用章的情形有()。
A、依法被撤销注册的
B、以个人名义承接工程造价业务的
C、注册有效期满且未办理延续注册的
D、依法被吊销注册证书的
E、同时在多个工程项目上执业的
第8题
根据“资产评估执业准则－资产评估报告”，资产评估报告特别事项说明包括（)。
A、权属等主要资料不完整或者存在瑕疵的情形
B、未决事项、法律纠纷等不确定因素
C、重要的利用专家工作及相关报告情况
D、重大期后事项
第9题
广州“录音门”事件中，患儿小涵父亲徐先生，在儿子病情危重的情况下，对医务人员极度不信任。每次沟通过程中均要录音，甚至要求参加医师的扩大会诊并做记录。如果你是当事医师，下列的做法哪项是符合规范的（)。
A.拒绝其录音要求，否则就不救治患儿
B.强调录音是对医务人员不尊重不信任的行为，要求家属转其信任的医院治疗
C.加强沟通，化解误会，重建信任关系
D.尽量减少沟通，以免被录音，留下把柄，导致医疗纠纷
E.拒绝其录音要求，否则就不救治患儿和强调录音是对医务人员不尊重不信任的行为，要求家属转其信任的医院治疗
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A.拒绝其录音要求，否则就不救治患儿
B.强调录音是对医务人员不尊重不信任的行为，要求家属转其信任的医院治疗
C.加强沟通，化解误会，重建信任关系
D.尽量减少沟通，以免被录音，留下把柄，导致医疗纠纷
E.拒绝其录音要求，否则就不救治患儿和强调录音是对医务人员不尊重不信任的行为，要求家属转其信任的医院治疗
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第10题
A.对病人实施现场紧急救治
B.参加慈善或公益性巡回医疗、义诊、突发事件或灾害事故医疗救援工作
C.外出会诊、进修
D.承担城乡对口支援、援疆援藏援外、智力帮扶、支援老少边穷和西部地区等政府指令性任务，经相关卫生计生部门同意，参与实施基本和重大公共卫生服务项目
E.在县镇村一体化医疗机构内执业，或在签订医疗机构帮扶或托管协议，建立医疗集团或医疗联合体的医疗机构内执业
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B.参加慈善或公益性巡回医疗、义诊、突发事件或灾害事故医疗救援工作
C.外出会诊、进修
D.承担城乡对口支援、援疆援藏援外、智力帮扶、支援老少边穷和西部地区等政府指令性任务，经相关卫生计生部门同意，参与实施基本和重大公共卫生服务项目
E.在县镇村一体化医疗机构内执业，或在签订医疗机构帮扶或托管协议，建立医疗集团或医疗联合体的医疗机构内执业
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第11题
有下列情形之一的，医疗器械注册人、备案人应当主动开展已上市的医疗器械再评价（）
A、根据科学研究的发展，对医疗器械的安全、有效有认识上的改变
B、医疗器械不良事件检测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷
C、国务院药品监督管理部门规定的其他情形
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