药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（）

A.硬药

B.前药

C.原药

D.软药

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简述化学结构对药理活性的影响。

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下列对脂水分配系数的叙述正确的是（）
A.药物脂水分配系数越大，活性越高
B.药物脂水分配系数越小，活性越高
C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好
D.脂水分配系数对药效无影响

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消化管内蛋白酶的活性调节方式是（)
A.酶原激活
B.变构调节
C.共价修饰调节
D.诱导
E.阻遏

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处于潮湿环境和干湿交替环境的混凝土，应选用()。

药物与血浆蛋白结合（)。
A.结合率高的药物排泄快
B.结合型药物暂时失去活性
C.结合后药效增强
D.结合后不利药物吸收
E.结合是牢固的

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下列关于酶的调节的描述，错误的是（)
A.酶原是指酶刚合成或初分泌时的无活性前体
B.引起酶蛋白生物合成量增加的作用称为诱导作用，相反的作用称为阻遏作用
C.在调节酶活性的方式中，发生变构效应，其中的变构酶通常不是代谢过程中的关键酶
D.某些外源性药物可通过诱导或阻遏影响蛋白质的合成量
E.同工酶是指催化相同的化学反应，但酶蛋白的分子结构、理化性质、免疫性质不同

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对靶器官内化学毒物或者其活性代谢物与大分子（靶分子)的作用，及所引起的局部的或整体的毒性效应的研究是属于（)的研究范畴。
A、毒物动力学
B、毒物效应动力学
C、生物转化
D、生物转运

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无雌激素、雄激素、肾上腺皮质激素样作用,代谢物没有雌激素活性,可用于黄体功能不足的先兆流产治疗的药物是（)
A.地屈孕酮
B.屈螺酮
C.甲羟孕酮
D.环丙孕酮
E.左炔诺孕酮

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对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（)
A.苯妥英钠
B.异烟肼
C.尼可刹米
D.卡马西平
E.水合氯醛

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