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[单选]

胎儿脐膨出合并染色体异常,最主要的染色体异常是()。

A、13-三体

B、21-三体

C、18-三体

D、22-三体

E、24-三体

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第1题

导致流产最主要的原因为()。

A、染色体异常

B、细菌病毒感染

C、子宫畸形

D、大量接触放射性

E、母儿血型不合

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第2题

孕11周-13周+6天之间测量NT值发现NT>0.3cm,那么胎儿一定存在染色体异常()

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第3题

脐疝的临床特点与超声表现,下列哪一项是错误的

A、超声检查要观察脐血管入腹壁处

B、肠管脱向脐带

C、常伴有染色体异常

D、肝脏脱向脐带

E、肠管漂浮于羊水之中

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第4题

《广东省出生缺陷综合防控项目管理方案(2018-2020年)》工作目标:全省孕妇产前胎儿染色体异常筛查率和结构畸形筛查率均达到()以上

A、80%

B、90%

C、85%

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第5题

无创产前基因检测(NIPT):NIPT筛查的目标疾病为3种常见胎儿染色体非整倍体异常,即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征。适宜孕周为12~22周+6()

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第6题

对脐膨出和腹裂的鉴别诊断有意义的是()。
A.腹壁缺损的大小
B.是否有腹膜炎
C.脐和脐带是否正常
D.是否合并先天性心脏病
E.以上都不是

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第7题

产前诊断的对象包括()
A.35岁以上的高龄孕妇
B.夫妇一方为平衡易位的携带者
C.生育过染色体异常胎儿的孕妇
D.生育过多发畸形儿的孕妇
E.以上都是

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第8题

孕妇行产前诊断检查的指征有()

A、羊水过多或过少

B、筛查发现染色体核型异常的高危人群、胎儿发育异常或可疑的结构畸形

C、妊娠早期时接触过可能导致的胎儿先天缺陷的物质

D、夫妇一方患有先天性疾病或遗传性疾病,或有遗传病家族史

E、分娩过先天性严重缺陷婴儿或者孕妇年龄≧35周岁

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第9题

32岁初产妇,孕中期唐氏筛查21三体低风险。23周系统彩超提示未查见鼻骨。你给出的咨询和建议()

A、胎儿染色体异常的风险很高,建议终止妊娠

B、建议行产前诊断、核型分析

C、建议行无创DNA筛查

D、上级医院复查胎儿超声

E、定期行针对性彩超或MRI了解鼻骨发育情况

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第10题

产前诊断的方法,正确的是()

A、羊水穿刺

B、胎儿镜检查

C、母体染色体检查

D、绒毛取样

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第11题

胎儿染色体非整倍体无创基因产前检测的DNA是来自母体的血细胞()

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