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（请给出正确答案）
[多选]
下列常规检测的耳聋基因中，属于常染色体隐性遗传的是（）
A、GJB2
B、GJB3
C、GJB4
D、SLC26A4（PDS）
E、12SrRNA
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第1题
人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法，不正确的是（双选）（）
A、夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子
B、一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子
C、基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为9/16
D、耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子
第2题
A．常染色体显性B．X染色体连锁显性C．常染色体隐性D．X染色体连锁隐性E．检查发现，发育性青光眼患者小梁角膜细胞中M蛋白异常。为研究其病因，研究者用含红色荧光蛋白基因R的质粒、正常人M蛋白基因（M+）或青光眼患者M蛋白基因（M-），构建基因表达载体，分别导入动物细胞中进行培养，实验分组及检测结果见表F．（示含荧光蛋白基因和M蛋白基因的质粒片段，此时两基因表达的产物是一个整体）
第4题
下列有关染色体和基因关系的叙述，正确的是（）
A、X和Y两条性染色体上所含的基因数量不同
B、基因是染色体的载体
C、减数分裂时非等位基因都会随非同源染色体发生自由组合
D、性染色体上的基因仅在生殖细胞中表达，常染色体上的基因仅在体细胞中表达
第5题
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
A、遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B、血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C、原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D、先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
第7题
下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）
A、人类遗传病不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B、血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C、原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查
D、先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
第8题
下列关于果蝇的叙述，错误的是（）
A、体细胞中有4对同源染色体，其中有3对常染色体，1对性染色体
B、白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上无等位基因
C、白眼雄果蝇产生的配子中一半含有白眼基因，一半不含白眼基因
D、白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，后代全部表现为红眼果蝇
第11题
下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（）
A、性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关
B、ZW型性别决定的生物，含W染色体的配子是雌配子
C、生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D、正常情况下，表现正常的夫妇不可能生出色盲儿子
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