姑息治疗中使用的双膦酸盐类药物作用机制不是（）。

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A、低水平的25（OH）D患者应用双膦酸盐类药物后， 很容易导致低血钙（肌肉抽搐）的发生

B、补充维生素D可以预防双膦酸盐治疗引起的低血钙发生

C、25（OH）D水平达到20ng/ml以上双膦酸盐治疗的应答效率更高

D、25（OH）D水平只反映了人体维生素D的水平，使用双膦酸盐类药物可同步提高人体维生素D的水平

A、双膦酸盐类药物疗程一般为3～5年

B、应用抑制吸收药物治疗后3～6个月时进行骨转换生化标志物（BTM）检测

C、TM检测可以了解药物是否起作用，帮助患者在BMD未出现明显变化前提高患者依从性，保证治疗的进行

A、胃肠道不良反应

B、肾脏毒性

C、下颌骨坏死（ONJ）

D、一过性"流感样"症状

A、骨质疏松性骨折后，早期不推荐应用双膦酸盐治疗

B、骨质疏松性骨折后，无禁忌证时，早期应用常规剂量的双膦酸盐治疗对骨折愈合无负面影响

C、骨折疏松性骨折内固定术后，应用双膦酸盐可减少内固定周围骨量丢失、降低内固定松动发生率，提高内固定手术疗效

D、骨质疏松性骨折人工关节假体置换术后，应用双膦酸盐可减少假体周围骨量丢失、降低假体松动发生率，提高假体置换手术疗效

A、研究过程中，研究药物不进行任何剂量调整。研究者可以根据受试者不良反应情 况给予暂停给药、停止给药等处理

B、因不良反应等原因导致研究药物给药延迟超过 8 周（连续漏用 2 次），该 受试者应退出研究

C、如果研究过程中计划进行有创性的口腔操作，应前 30 天停止研 究药物治疗，伤口愈合后经评估才允许继续给药

D、在完成第 53 周访视前，使用了研究药物以外的口服或静脉双膦酸盐类药物，或另 外一种不是本研究试验药物者，应根据研究者评估停止本研究中试验药物的继续使 用，但应继续进行本研究相关的评估

A、我国抗骨质疏松症药物按作用机制分类，可分为骨吸收抑制剂、骨形成促进剂、其他机制药物及中药

B、骨形成形成促进剂代表药物为罗莫珠单抗

C、骨吸收抑制剂代表药双膦酸盐、RANKL受体抑制剂等

D、其他机制药物包括活性维生素D及其类似物、维生素K2等