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题目内容（请给出正确答案）

[单选]

下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是()

A、在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用;在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过

B、在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用

C、在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用

D、阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用

E、皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

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发布时间：2022-08-15

更多“下列关于消毒剂的毒理学第一阶段试验结果的判定中，不正确的是()……”相关的问题

第1题

下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是()

A、可有效去除残留的消毒剂

B、对微生物无害，不减少微生物应有的回收量

C、不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度

D、必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用

E、载体试验结果可用于悬液法

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第2题

用实验动物进行适当的毒性试验，以获得用于评价人群和环境特定化学物暴露的危险度信息是（)的工作范畴。
A、描述毒理学
B、机制毒理学
C、管理毒理学
D、生态毒理学

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第3题

消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时，下一步进行的是()

A、判定其不能通过

B、增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验

C、增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验

D、增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验

E、重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验

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第4题

毒理学主要分为（)三个研究领域。
A、描述毒理学、管理毒理学、生态毒理学
B、描述毒理学、机制毒理学、生态毒理学
C、生态毒理学、机制毒理学、管理毒理学
D、描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第5题

消毒剂在进行皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验中通常所用受试物是()

A、消毒剂的最高使用浓度

B、消毒剂的最低使用浓度

C、对皮肤、黏膜消毒时的应用浓度

D、消毒剂的最低使用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形

E、皮肤、黏膜消毒时的应用浓度的5倍。使用原形(原液)对皮肤、黏膜进行消毒的消毒剂，则采用消毒剂原形

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第6题

下列不同用途的消毒剂，必须进行现场试验的是()

A、手消毒

B、皮肤和黏膜消毒

C、一般物体表面消毒

D、空气消毒

E、医疗器械消毒

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第7题

下列关于消毒效果试验结果合格的评价中，不正确的是()
A.去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格
B.悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色葡萄球菌、枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥5.00，对照组微生物数在规定的范围内
C.载体定量试验(含载体流动浸泡)时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥3.00，对照组微生物数在规定的范围内
D.消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥3.00;灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥5.00;对照组微生物数在规定的范围内
E.现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥1.0，对照组微生物数在规定的范围内

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第8题

进行稳定性试验时，产品经过下列几种方式贮存后，其杀菌有效成分含量下降率≤15%，可将产品贮存有效期定为2年的是()

A、取包装完好的消毒剂，置37℃恒温箱内3个月

B、取包装完好的消毒剂，置54℃恒温箱内14天

C、取包装完好的消毒剂，置25℃±2℃恒温箱内12个月

D、取包装完好的消毒剂，置25℃±2℃恒温箱内6个月

E、以上全不是

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第9题

食(炊)具模拟现场消毒试验中，阴性对照组需加入的物质是()

A、中和剂和PBS培养基