更多“含麻醉药品和含曲马多口服复方制剂首营品种资料还应收取生产企业向广东省食品药品监督管理局申请的一级经销商备案的《报送信息表》()……”相关的问题
第1题
含麻醉药品和曲马多口服复方制剂不需要控制横向销售,从批发企业来货,可以销售下游批发企业()
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第2题
含麻醉药品和曲马多复方制剂从批发企业购进的,只能销售给本省(区、市)的零售企业和医疗机构()
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第3题
根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定,含可待因复方口服溶液剂属于()
A.第一类精神药品
B.麻醉药品
C.第二类精神药
D.医疗用毒性药品
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第4题
2011年底,已纳入电子监管的复方制剂包括
A、含可卡因类复方制剂
B、含可待因复方口服溶液
C、含麻黄碱类复方制剂
D、含氢可酮类复方制剂
E、含地芬诺酯复方制剂
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第5题
必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是()
A.含麻黄碱类复方制剂
B.含可待因复方口服液体制剂
C.药品类易制毒化学品
D.第三类易制毒化学品
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第6题
药品零售企业在销售时,应查验登记购买者身份证信息,且单次不得超过2个最小包装的是()
A.含麻黄碱类复方制剂
B.含可待因复方口服液体制剂
C.药品类易制毒化学品
D.第三类易制毒化学品
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第7题
含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品()。
A、2011年12月底前实行电子监管
B、2012年5月底前实行电子监管
C、2013年11月底前实行电子监管
D、2014年3月底前实行电子监管
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第8题
对于第二类精神药品和含特殊药品复方制剂,可不按照时限要求收取销售回执单()
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第9题
使用麻醉药品止痛出现呼吸抑制的不良反应,可用()拮抗
A、山莨菪碱
B、尼可刹米
C、曲马多注射液
D、纳洛酮
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第10题
特药销售实行经营管控,含麻磺碱类复方制剂限销标准(单品限销售除外),单体药店、诊所、卫生室,日销量不超过50最小包装单元,月不超过200盒最小包装单元()
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第11题
含脏器提取物且不含中药材原粉的口服给药制剂,按照非无菌中药制剂微生物限度标准的要求,每10g或10ml不得检出()
A、白色念珠菌
B、铜绿假单胞菌
C、金黄色葡萄球菌
D、沙门菌
E、耐胆盐革兰阴性菌
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