是
否
第1题
A、在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装
B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查
C、验收地产中药材时,如果对到货中药材存在质量疑问,应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对,确认后方可收货
D、验收药品应当做好验收记录
第2题
A、未执行面签制度,导致借款合同客户签署行为不真实,不具备法律效力
B、未核实代理人权限,导致合同效力存在重大缺陷的,甚至合同无效或部分无效
C、贷款合同使用错误,导致债权出现落空
D、借款主合同与担保合同没有对应关系,导致担保人(物)脱保
E、未按照规定的贷后检查频率开展贷后检查,导致应当发现的风险没有及时发现而延误最佳处置时机
第3题
第4题
A、管理层认可其设计并实施内部控制以防止或发现并纠正错报的责任
B、管理层认为注册会计师在审计过程中发现的未更正错报对财务报表整体不具有重大影响
C、内部控制存在重大缺陷
D、超过重要性水平的错报
第5题
A、船员受到罚款,罚款数额每1000元对应违法记分值为1分。
B、证书被扣留3个月的记10分。
C、证书被扣留3个月以上的记15分
D、海事机构进行船舶安全检查时,发现船舶存在缺陷,应对负有直接或间接责任的船员记1分
第6题
A、监督检查人员有权进入现场,调阅相关资料,向现场个人了解相关情况
B、检查发现存在违法行为的,当场予以纠正或者要求限期改正
C、检查发现安全设备使用不符合国家标准的,应当采取停止供电措施
D、检查发现事故隐患的,应当责令立即排除
第8题
A、依据的法律、法规、规章、标准及上位预案中的有关规定发生重大变化
B、应急指挥机构及其职责发生调整
C、面临的事故风险或重要应急资源发生重大变化
D、在应急演练和事故应急救援中发现预案存在缺陷
E、预案中的其他重要信息发生变化或编制单位认为应当修订的其他情况
第9题
A、2024年5月23日
B、2024年5月24日
C、2024年5月
D、2024年4月
第11题
A、根据科学研究的发展,对医疗器械的安全、有效有认识上的改变
B、医疗器械不良事件检测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷
C、国务院药品监督管理部门规定的其他情形