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灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的数量、装载方式可随意,能装即可()

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第1题

抢救室内抢救设备和药品管理严格执行“五定”制度:定数量、定位置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修()

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第2题

进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤、黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品进行灭菌()

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第3题

进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌()

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第4题

进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌()

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第5题

进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌()

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第6题

进入人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损皮肤、破损粘膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌()

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第7题

采用快速程序灭菌时,直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测()

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第8题

使用高压蒸气灭菌锅进行灭菌时,下面操作不正确的时()

A、放入的物品应留有蒸汽流通的空间

B、器具与乳糖发酵管分开灭菌

C、密闭容器,打开电源开关,加热至温度为121度

D、灭菌结束,待自然降到室温后开盖

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第9题

对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()

A、新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用

B、在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测

C、灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测

D、采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测

E、采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测

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第10题

生产过程中被污染的物品和设备应当与未使用过的灭菌物品和设备分开,并有明显标志()

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第11题

干湿热灭菌物品灭菌后存放时间不得超过72小时,数量满足()

A、生产数量

B、生产要求

C、生产需要

D、要求

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