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[主观]

如夫妻一方为同源染色体的平衡易位、整臂易位和插入易位携带者时，下述哪项叙述是正确的？（)
A、其子女的发病风险并不高于或稍高于一般群体的发病风险
B、一般不可能生育出正常的后代，只能形成部分三体和部分单体患儿
C、出生的后代中有1/4正常、1/4携带者、1/2为部分三体和部分单体患儿
D、出生的后代中有1/18正常、1/18为平衡易位携带者，其它8/9种均为部分三体和部分单体患儿
E、子代理论上约1/3正常，1/3易位携带型患者，1/3携带者
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发布时间：2022-09-16

更多“如夫妻一方为同源染色体的平衡易位、整臂易位和插入易位携带者时，下述哪项叙述是正确的？（)A、其子女的发病风险并不高于或稍高于一般群体的发病风……”相关的问题

第1题

染色体无着丝粒片段易位到同源染色体的另一部分叫做：（)
A、移位
B、相互易位
C、罗伯逊易位
D、臂内倒位
E、复合易位

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第2题

45.XX.一14，一2l，＋t（14q21q)核型是：（)

A、转位核型

B、非平衡易位

C、串联易位

D、染色体内易位

E、平衡易位

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第3题

产前诊断的对象包括（)
A.35岁以上的高龄孕妇
B.夫妇一方为平衡易位的携带者
C.生育过染色体异常胎儿的孕妇
D.生育过多发畸形儿的孕妇
E.以上都是

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第4题

两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成：（)

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、重复

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第5题

嵌合体可以用下列哪一种异常来解释？（)

A、染色体重组

B、染色体倒位

C、染色体不分离或染色体丢失

D、染色体不分离或染色体易位

E、染色体易位

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第6题

染色体非整倍性改变的机制可能是：（)
A、染色体断裂及断裂之后的异常重排
B、染色体易位
C、染色体倒位
D、染色体不分离
E、染色体核内复制

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第7题

下列哪种情况不是产前诊断的指征？（)
A、夫妇一方为染色体平衡易位携带者的孕妇
B、35岁以上高龄孕妇
C、因社会习俗要求预测胎儿性别者
D、羊水过多或过少的孕妇
E、有原因不明的多次流产史或死胎史的孕妇

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第8题

如果一正常染色体上的基因（或带纹)的序列以字母顺序代表，现有染色体结构为：ABCDEFFEDGHI，此种结构改变属于：（)

A、倒位

B、易位

C、重复

D、倒位重复

E、缺失

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第9题

染色体的结构畸变类型不包括：（)

A、易位

B、转位

C、倒位

D、缺失

E、倒位重复

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第10题

染色体21、14易位携带者[45，－14，－2l，＋t（14q，2lq)]与一正常人结婚.他们出生易位型先天愚型患者的风险为：（)

A、0

B、1/2

C、2/3

D、1/3

E、100%

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第11题

具有45，－14，－21，＋t（14q，2lq)核型的个体表型正常，其染色体的畸变属于下列哪一种类型？（)

A、等臂染色体

B、染色体倒位

C、染色体缺失

D、染色体易位

E、染色体重复

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