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[多选]
下列说法正确的有（)
A、药物与血浆蛋白结合后易透过生物膜
B、药物与血浆蛋白结合后不易透过生物膜
C、苯巴比妥的镇静维持时间比戊巴比妥长
D、苯巴比妥的镇静维持时间比戊巴比妥短
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第1题
影响药物从母乳排出的因素，以下说法不正确的是（)。
A、游离型浓度梯度越高，转运能力越强;pH或蛋白结合率发生改变，会影响药物游离型的浓度，从而影响血浆到乳汁的转运
B、分子越小越易转运，相对分子质量小于200Da，则血浆与乳汁中的药物浓度近似
C、正常乳汁pH值约为7.08，高于母体血浆，弱碱性药物分子易转运到乳汁中，其转运量个体差异较大，并且个体本身受多种因素影响也呈现较大差异
D、乳汁中脂肪含量高于血浆，脂溶性高的药物易于转运到乳汁
请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
A、游离型浓度梯度越高，转运能力越强;pH或蛋白结合率发生改变，会影响药物游离型的浓度，从而影响血浆到乳汁的转运
B、分子越小越易转运，相对分子质量小于200Da，则血浆与乳汁中的药物浓度近似
C、正常乳汁pH值约为7.08，高于母体血浆，弱碱性药物分子易转运到乳汁中，其转运量个体差异较大，并且个体本身受多种因素影响也呈现较大差异
D、乳汁中脂肪含量高于血浆，脂溶性高的药物易于转运到乳汁
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第4题
下列关于肾功能不全患者的药动学特点，说法不正确的是（)。
A、肾功能减退时，由于肾单位数量减少，肾实质破坏，药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率，药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍，体内药物的代谢产物可在体内积聚，有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时，肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长，从而使药物在体内蓄聚，血药浓度生高，其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
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A、肾功能减退时，由于肾单位数量减少，肾实质破坏，药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率，药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍，体内药物的代谢产物可在体内积聚，有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时，肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长，从而使药物在体内蓄聚，血药浓度生高，其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
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第5题
表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有()
A、药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少
B、药物全部分布在血液中
C、药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多
D、药物与组织几乎不发生任何结合
E、药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少
第8题
有关药物的体内分布，正确的是 （)
A、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快
B、脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢
C、同一药物的异构体体内分布相同
D、药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程
E、表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度
第10题
某医院门诊给予诊断为“脑膜炎”的新生儿患者以下治疗：0.9%氯化钠50ml，头孢曲松0.3g，静滴，一天一次，复方新诺明0.1g口服，一天两次。下列用药分析中，错误的是：()
A、头孢曲松不易透过血脑屏障，在脑膜中血药浓度低，不适于脑膜炎的治疗。
B、磺胺类药易透过血脑屏障，在脑膜中血药浓度高，适于脑膜炎的治疗。
C、头孢曲松与复方新诺明的血浆蛋白结合力均高，在新生儿体内与胆红素竞争蛋白结合，使游离胆红素明显升高，胆红素透过血脑屏障进入中枢引起核黄疸。
D、对新生儿脑膜炎的治疗宜选用头孢噻肟。
E、新生儿脑膜炎对头孢菌素无效者，可选用万古霉素。
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