按抗肿瘤作用机制，能直接影响DNA结构与功能的是（）

A、破坏DNA结构和功能

B、影响核酸生物合成

C、嵌入DNA干扰转录RNA

D、抑制肿瘤血管生成

A、直接影响DNA结构和功能的药物

B、干扰核酸生物合成的药物

C、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物

D、抑制蛋白质合成与功能的药物

E、靶向抗肿瘤药物

A、干扰核苷酸生物合成的药物

B、直接影响DNA结构和功能的药物

C、干扰转录过程和阻止RNA合成的药物

D、干扰蛋白合成与功能的药物

A、TAS-102是胸苷类似物，而S-1是5-FU的衍生物，属于氟尿嘧啶类药物

B、TAS-102与S-1都是由大鹏公司基于增效减毒的研发理念完成研发的，在抗肿瘤成分的基础上加上生物调节剂

C、S-1中的FT主要代谢产物FdUMP能够与TS以及四氢叶酸（LV）生成三元复合物，通过抑制TS酶的活性，导致DNA合成受限，发挥抗肿瘤作用

D、TAS-102中TPI能抑制TP酶活性，从而抵抗5-FU耐药，而S-1无此机制

A、干扰核酸代谢，影响DNA合成

B、直接影响和破坏DNA结构及功能

C、改变激素调节，抑制癌细胞生长

D、促使癌细胞逆转

E、抑制蛋白质合成

A、不同作用机制的药物合用可增强疗效

B、对于增长快、生长比率高的肿瘤（如白血病）先选用周期特异性药物杀灭M期或S期的肿瘤细胞，然后再选用周期非特异性的药物杀灭其他各周期细胞

C、烷化剂（如环磷酰胺或卡莫斯汀）与阻止DNA修复的甲氨蝶呤合用，常可产生协同作用

D、一般在给药量上无论是单一用药还是联合用药，多使用机体能耐受的最大剂量，尤其对体质好、病期较早的肿瘤病人

A、通过抑制DNA合成所需的叶酸的合成,从而抑制肿瘤细胞的生长

B、插入到DNA碱基对之间,引起DNA分裂

C、抑制细胞的有丝分裂

D、以共价键形式与DNA结合,使其丧失活性或使DNA分子断裂

E、以上都不对

A、与DNA发生共价结合，使其失去活性或使DNA分子发生断裂

B、干扰微管蛋白的合成

C、直接抑制拓扑异构酶，并与拓扑异构酶形成复合物

D、抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能被还素成四氢叶酸

E、抑制芳香氨酶的活性

A、抑制DNA聚合酶

B、抑制拓扑异构酶Ⅰ

C、抑制拓扑异构酶Ⅱ

D、抑制二氢叶酸还原酶