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制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是()。
[不定向]

制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是()。

A、违法行为

B、不道德行为

C、错误行为

D、可谅解行为

E、合法行为

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更多“制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是()。……”相关的问题

第1题

凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均()

A、不得生产、不得销售、不得使用

B、不得出厂、不得销售、不得供应

C、不得出厂、不得供应、不得实验

D、不得出厂、不得销售、不得使用

E、不得制造、不得销售、不得应用

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第2题

药典中规定了()

A、医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D、一个国家记载药品标准、规格的法典

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第3题

关于药物的质量标准的叙述,不正确的()。

A、是国家对药物的质量规格及检验方法所作的技术规定。

B、是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵遵的法定依据。

C、具有法律约束力

D、以上均正确

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第4题

药典收载了()

A、医疗必需、疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂

B、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

C、质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等

D、一个国家记载药品标准、规格的法典

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第5题

公司在药品的收货与验收过程中发现的不符合质量标准或疑似假期、劣药的情况,应当报分拣部经理进行确认。以上说法是否正确()

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第6题

药品质量标准是()部门必须共同遵守的法定依据。

A、药品生产

B、供应

C、使用

D、检验

E、管理

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第7题

药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据()。

A、生产

B、供应

C、使用

D、检验

E、管理

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第8题

药品质量标准的全面控制是()

A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B、药品生产和供应的质量标准

C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据

D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位

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第9题

药品质量的全面控制是()

A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践

B、药品生产和供应的质量标准

C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和

D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉

E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位

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第10题

《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是()

A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的

B、药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的

C、未取得批准文号生产的

D、被污染不能药用的

E、变质不能药用的

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第11题

下列关于物料说法不正确的是()。

A、药品生产所用的中药材,应按质量标准购入,其产地应保持相对稳定

B、药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,并按规定入库

C、待验与合格物料不必严格区分

D、对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品,应按规定条件储存。

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