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[主观]

下列属于假药的是()A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B药品成份的含量不符合国家

下列属于假药的是()

A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B药品成份的含量不符合国家药品标准的

C超过有效期的

D更改生产批号的

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第1题

下列哪些情形按劣药论处:()

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第2题

蒸馏的目的是通过加热,把酒醅所含的有益成份与酒糟分离()

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第3题

某药品在取样过程中被污染,则该药品

A、确认为假药

B、确认为劣药

C、按假药论处

D、按劣药论处

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第4题

药品必须符合法律的要求,在质量控制方面我国法定的标准是()。
A.发达国家药品标准
B.国际先进药品标准
C.国家药品标准
D.(省级)地方药品标准
E.国家推荐标准

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第5题

《国家药品安全“十二五”规划》(国发〔2012〕5号)中,主要任务是加强某些药品安全性评价,这些药品不包括

A、基本药物

B、中药注射剂

C、高风险药品

D、“医保”用药

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第6题

根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是()

A、企业进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收

B、对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理,可以继续销售

C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售

D、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门

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第7题

杂质限量是指药品中所含杂质的最小允许量。()

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第8题

审定戒毒药品的国家标准()。

A、省级药品监督管理部门

B、国家药品监督管理部门

C、省级卫生部门

D、卫生部

E、国家药典委员会

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第9题

《国家药品安全“十二五”规划》提出需要重点加强安全性评价的药品有()。

A、血液制品

B、基本药物

C、中药注射剂

D、高风险药品

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第10题

审批颁布戒毒药品的国家标准()。

A、省级药品监督管理部门

B、国家药品监督管理部门

C、省级卫生部门

D、卫生部

E、国家药典委员会

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第11题

批准戒毒机构配制戒毒药品()。

A、省级药品监督管理部门

B、国家药品监督管理部门

C、省级卫生部门

D、卫生部

E、国家药典委员会

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