界定劣药的依据主要是指

A、未标明有效期或者更改有效期的

B、不注明或者更改生产批号的

C、超过有效期的

D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

A、确认为假药

B、确认为劣药

C、按假药论处

D、按劣药论处

A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的

B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的

C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的

D、生产、销售劣药，经处理后重犯的

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、可使用的药品

D、不能使用的药品

E、不合格药品

A、脂肪

B、碳水化合物

C、矿物质

D、蛋白质

A、按假药处理

B、按劣药处理

C、进行临床药学监测

D、撤销进口药品注册证

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、组织再评价

D、禁止进口、销售和使用

E、由有关部门销毁

是

否