洁净室（区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度及相对湿度应分别控制在（)。

A、小于生产要求

B、要求一致

C、大于生产要求

D、环境一致

A、生产要求

B、环境要求

C、洁净要求

D、物料要求

A、水池

B、地漏

C、门窗

D、玻璃

A、对抗性

B、耐药性

C、污染

D、对抗

A、佩带饰物

B、留长发

C、裸手直接接触药品

D、化妆

A、外来人员

B、生产操作人员

C、公司领导

D、经批准

A、200

B、300

C、400

D、500

A、生产品种

B、质量要求

C、空气质量

D、生产工艺要求

A、400勒克斯

B、1000勒克斯

C、300勒克斯

D、1500勒克斯

A、150lax

B、200lax

C、300lax

D、400lax

A、储存药品相对湿度为35%～75%

B、按包装标示的温度要求储存药品

C、按质量状态实行色标管理

D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米