生产区不允许存放（)和个人杂物。

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在生产结束后，应进行物料平衡计算，如有潜在的质量隐患，在未给出合理解释前，产品不允许（)。

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标准操作规程是经批准用以（)的通用性文件或管理办法。

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药品GMP认证依据的标准是（)。

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待验、合格、不合格物料要严格管理。（)要专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。

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药品（)管理部门负责人不得互相兼任。

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洁净室（区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度及相对湿度应分别控制在（)。

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洁净室（区)内安装的水池、（)不得对药品产生污染。

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药品生产工艺中使用的水，不包括下列哪种（)

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洁净室（区)的主要工作室照度宜为（)，对照度要求高的生产部位可设置局部照明。

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生产工艺规程、岗位操作法和（)不得任意更改。

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胶塞清洗结束后温降低到（)

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物料状态标志分（)。

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生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和（)

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复核人复核后必须在记录上签字，并对复核的结果负有（)

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记录由操作人填写并签名，复核人复核后（)

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浸泡注射器的NaOH溶液用更换周期是（)

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把清洁后的注射器及胶管内的水抽打干净，准备烘干的注射器放置在（)

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注射器清洁的有效期为（)

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机器的玻璃门用的是（)

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