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第1题
ICF是每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明()
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第2题
每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明()
A、研究者手册
B、知情同意
C、知情同意书
D、研究者
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第3题
每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明此为()。
A、研究者手册
B、知情同意书
C、病例报告表
D、试验方案
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第4题
每位受试者表示自愿参加某一实验的文件证明此为()。
A、研究者手册
B、知情同意书
C、病例报告表
D、实验方案
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第5题
下列哪项是受试者的权利()。
A、自愿参加临床试验
B、自愿退出临床试验
C、选择进入哪一个组别
D、有充分的时间考虑参加试验
E、自愿使用新药的权利
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第6题
弱势受试者,指维护自身意愿和权利的能力不足或者丧失的受试者,其自愿参加临床试验的意愿,有可能被试验的预期获益或者拒绝参加可能被报复而受到不正当影响()
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第7题
研究者应当保存每位受试者使用试验用药品数量和剂量的记录()
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第8题
知情同意,指受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后,确认同意自愿参加临床试验的过程()
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第9题
在受试者同意的情况下,研究者可以将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生()
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第10题
在受试者同意的情况下,研究者可以将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。(对)()
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