是
否
第1题
A、在未经许可的生产场地擅自生产医疗器械的
B、生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的
C、未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故的
D、上市医疗器械存在重大安全隐患而不予纠正的
第2题
第3题
第4题
第5题
第6题
A、未按标准进行检验或者产品出厂没有合格证的
B、未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的
C、违反医疗器械生产质量管理有关要求,擅自降低生产条件的
D、未按本办法规定登记备案擅自委托或者受托生产医疗器械的
第7题
第8题
第9题
第10题
第11题
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