A、使用
B、风险
C、注册
D、备案
第2题
A、国家对医疗器械实行分类管理
B、国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度
C、国家对医疗器械实行产品生产注册制度
D、生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准。
E、国家对医疗器械实行分级管理
第3题
是
否
第6题
A、安全性、有效性和质量一致性
B、可靠性、有效性和质量可控性
C、安全性、有效性和质量可控性
D、安全性、有效性、稳定性
第7题
A、建设项目对环境可能造成重大影响的,应当编制环境影响报告书,对建设项目产生的污染和对环境的影响进行全面、详细的评价
B、建设项目对环境可能造成轻度影响的,不需要进行环境影响评价的,应当填报环境影响登记表
C、建设项目对环境可能造成轻度影响的,应当编制环境影响报告表,对建设项目产生的污染和对环境的影响进行分析或者专项评价
D、 建设项目对环境可能造成重大影响的,不需要进行环境影响评价
E、 建设项目对环境影响很小,不需要进行环境影响评价的,应当填报环境影响登记表
第8题
A、建设项目对环境可能造成重大影响的,应当编制环境影响报告书,对建设项目产生的污染和对环境的影响进行全面、详细的评价
B、建设项目对环境可能造成重大影响的,应当编制环境影响报告书,对建设项目产生的污染和对环境的影响进行分析或者专项评价
C、建设项目对环境可能造成轻度影响的,应当编制环境影响报告表,对建设项目产生的污染和对环境的影响进行分析或者专项评价
D、建设项目对环境可能造成轻度影响的,应当填报环境影响登记表
E、建设项目对环境影响很小,不需要进行环境影响评价的,应当填报环境影响登记表
第10题
A、装备建设项目的投资规模
B、建设项目的投资主体
C、建设项目的资金来源
D、建设项目对环境的影响程度