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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有()

A、赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书润德教育整理,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业

B、某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》。的“黑诊所”使用

C、某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门门突击焚毁部分伪品原料药材

D、谋化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物。

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第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的是()

A、赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业

B、某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的黑诊所使用

C、某中药饮片生产企业被举报购买伪品药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分伪品原料药材

D、某化工企业从事非法生产加工销售以孕产妇为主要使用人群的治疗高血压药物

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第2题

生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。()

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第3题

根据《药品管理法》规定,应按生产销售假药从重处罚的有()

A、王某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业

B、某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的黑诊所使用

C、某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压的药物

D、某药品销售企业因销售过期药品而受到处罚,数月后又将另一批过期药品修改生产批号和有效期后继续销售

E、某药品经营企业拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料

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第4题

2018年6月,某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中,采用偷工减料、开虚作假等手段逃避监督管理,致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚款共计2500余万元。同时,撤销A企业 K 疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据不包括()

A、生产、销售的产品属生物制品,属从重处罚情形

B、产品已造成人员伤害后果,属从重处罚情形

C、违法者弄虚作假逃避监督管理,属从重处罚情形

D、产品应定性是假药,并且流入市场,属从重处罚情形

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第5题

未违反《药品管理法》和本条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的经营企业()。

A、应当从重处罚

B、应当免予处罚

C、应当追究当事人责任

D、应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚

E、应当没收药品和违法所得,并处罚款

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第6题

2018年6月,某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中,采用偷工减料、开虚作假等手段逃避监督管理,致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚款共计2500余万元。同时,撤销A企业 K 疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。本案中,直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌()

A、生产、销售假药罪

B、危害公共卫生罪

C、生产、销售劣药罪

D、生产、销售伪劣产品罪

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第7题

2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干人份的“效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果,药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚没共计2500余万元。同时,撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任()

A、上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据,不包括

B、生产、销售的产品属生物制品,属从重处罚情形

C、产品已造成人员伤害后果,属从重处罚情形

D、违法者弄虚作假逃避监督管理,属从重处罚情形

E、产品应定性是假药,并且流入市场,属从重处罚情形

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,但还不能认定为“对人体健康造成严重危害”,其法律责任是()

A、构成犯罪,追究刑事责任时酌情从重处罚

B、构成犯罪,追究刑事责任时加重处罚

C、未构成犯罪,在行政处罚时应从重处罚

D、未构成犯罪,在行政处罚时加重处罚

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第9题

违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定,其处罚应依据的有()。

A、按价格法处罚

B、按无证经营处罚

C、按销售假药处罚

D、按销售劣药处罚

E、按广告法处罚

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第10题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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