对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是：

A、H2受体阻断剂抑制由进食或迷走神经兴奋等引起的胃酸分泌

B、法莫替丁具有较强抗雄激素作用，会导致男性乳房女性化

C、睡前服用H2受体阻断剂能有效抑制夜间基础胃酸分泌

D、雷尼替丁对肝药酶有较强的抑制作用

E、西咪替丁结构中的咪唑环与肝药酶有较强的亲和力，能影响肝药酶的活性

A、罗红霉素

B、西咪替丁

C、利福平

D、环丙沙星

E、卡马西平

A、黄柏

B、杜仲

C、槐花

D、苦杏仁

E、黄芩

A、新生儿和婴儿胃酸过多，酸不稳定的药物应适当加量

B、儿童首过消除能力较强，对于首过效应较强的药物生物利用度低

C、新生儿和婴儿水分含量大，水溶性药物应提高初始药物剂量

D、儿童I相药物代谢主要由细胞色素P450氧化酶系统

E、小儿肾功能正常范围较成年人大

A、药物运转或摄取机制发生改变

B、药物分解酶活性或数量增高

C、靶酶活性或数量改变

D、代谢途径变异细胞保护性基因产物的过度表达

E、药物剂量或给药周期改变

A、红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度

B、克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性

C、阿奇霉素与氟喹诺酮类药物合用，可增加Q-T间期延长的风险

D、琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性

E、大环内酯类抗菌药物与林可霉素合用可产生协同作用

A、依诺沙星和氨茶碱发生化学反应产生有毒物质

B、依诺沙星是细胞色素P450激活剂

C、依诺沙星是细胞色素P450抑制剂

D、依诺沙星和氨茶碱有相似的药理活性

E、依诺沙星自身的不良反应

A、地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原形药物从肾脏排泄

B、地高辛通过激动Na,K*-ATP酶增强心肌收缩力

C、地高辛口服生物利用度小于50%

D、地高辛消除半衰期为12h

E、地高辛静脉注射液后作用持续时间为2～3h

A、部分激励药

B、竞争性拮抗药

C、非竟争性拮亢药

D、反向激动药

E、完全激功药

A、部分激励药

B、竞争性拮抗药

C、非竟争性拮亢药

D、反向激动药

E、完全激功药