将拆零销售的药品集中存放在拆零专柜，并保留（)，尽可能将原包装密封或密闭。有储存温度要求的，必须按规定温湿度条件存放。

对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持（)。

药品拆零销售完成后应及时作好拆零记录,拆零销售记录内容包括拆零起始日期、药品通用名称、（)、销售数量、销售日期、分拆及复核人等。

药品拆零销售是指销售的单位药品无说明书，必须另附包装袋并填写药品名称、（)、有效期等内容方可进行的销售。

拆零销售的药品应做好名称、规格、生产厂家、批号、效期、拆零日期和最后销售完日期记录,质量负责人签字或盖章。（)

对调配好的拆零药品进行（)后，将药品发给顾客，详细说明用法、用量、注意事项，并提供药品说明书的原件或复印件。

拆零后的药品必须放到遮光零货架上，不得混装或置于整件区。（)

拆零药品过期或外观质量不符合规定，应即时撤撤出柜台，按不合格品处理。（)

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，不属于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位在储存该类药品时必须做到得失（)。
A.应当设立专库或者专柜
B.设有防盗设施并安装报警装置
C.专柜应当使用保鲜柜
D.专库或专柜实行单人单锁，钥匙应当安排专人保管
E.专库和专柜应当实行双人单锁，钥匙应当安排专人保管

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

不合格药品应存放在不合格药品库（区)，并有明显标志。（)

上述信息中的外资企业作出主动召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，并做到（)。
A.每日向所在地省(区、市)药品监督管理部门报告召回进展情况
B.1日内将召回计划提交所在地省(区、市)
C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用
D.3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售。怀疑为假药的，应及时报告药品监督管理部门。对存在质量问题的特殊管理的药品，应当按照国家有关规定处理。（)