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简述新药生产申报审批程序。

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第1题

国家实行工业固体废物()。
A、申报审批制度
B、申报登记制度
C、合同管理制度
D、申报审核制度

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第2题

简述纳税申报应报送的证件和资料。

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第3题

请简述计划工作的程序步骤。

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第4题

简述空乘服务的基本程序。

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第5题

简述幼儿园健康教育评价的一般程序。

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第6题

按照菌种生产程序,菌种生产的主要设备有()、()、()、()等。

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第7题

菌种生产的主要程序是配料、()、()、()和()。

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第8题

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括()

A、对己经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价

B、推行药品上市许可持有人制度,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药

C、对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批

D、提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中国境内上市销售的药品’’调整为“未在中国境内外上市销售的药品”

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第9题

下列哪一项不能构成研究药品消费者市场的理由()。

A适应我国医药生产企业开发新药的需要

B有利于增强企业凝聚力

C能够提高医药企业竞争力

D制定营销决策的基础


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