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[单选]

洁净区长期不生产或停产后再生产前进行（)处理。

A、清洁

B、消毒

C、擦拭

D、薰蒸

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发布时间：2022-08-10

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第1题

根据标准GB8076－2008，出现下列哪些情况的，应进行型式检验（)

A、新产品或老产品转厂生产的试制定型鉴定

B、正常生产时，一年至少进行一次检验

C、产品长期停产后，恢复生产时

D、正式生产后，如材料工艺有较大改变，可能影响产品性能时

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第2题

更换品种清场时，与下一品种生产无关的物料做退库处理，不应在（)存留。

A、车间

B、洁净区

C、称量间

D、现场

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第3题

万级洁净区进行熏蒸灭菌处理的周期为（)。

A、1次/周

B、1次/2周

C、1次/月

D、1次/2月

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第4题

可移动的设备可移到（)进行清洁、消毒和灭菌。

A、走廊

B、清洗区

C、灭菌间

D、洁净区

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第5题

临产前应将产前、产后、出院时使用的物品分别包装好再入院。（)

是

否

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第6题

遗传咨询的类别，包括()

A、婚前咨询

B、孕前咨询

C、产前咨询

D、产后咨询

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第7题

洁净区：需要对尘粒及（)进行控制的房间（区域)。

A、人员

B、微生物含量

C、外来人员

D、物料

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第8题

可作为股肿发病原因的是（)
A、吸烟
B、寒冷
C、长期站立
D、创伤或产后长期卧床
E、静脉注射药液

请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！

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第9题

万级洁净区的洁具采用（)和洗衣液在万级洁具间进行清洁。

A、纯化水

B、注射用水

C、饮用水

D、冷却水

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第10题

灌装时，铝管可暴露的洁净环境为（)。

A、万级洁净区

B、万级(局部百级)

C、十万级

D、三十万级

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第11题

生产企业在原厂址或异地（)洁净厂房的，经所在地省级药品监督管理部门对其质量体系进行初审后，由国家药品监督管理局组织质量体系现场审查和产品抽样检测，合格后方能生产。

A、改址

B、新建

C、改建

D、扩建

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